"Лучше бы он умер. Нет человека — нет проблемы"

Опубликованно 30.04.2018 16:40

В России сразу же приковывает лекарственного кризиса. Предложения некоторых политиков, лечить корой дуба, отвар боярышника, использовать радикальный "кислота" или "утверждал, что" становятся более чем актуальными. Во многих регионах, практически нет денег на покупку лекарств для льготников, и, как результат, многие пациенты чиновники отказывают в лечении. Как и почему это происходит — в статье".Линия жизни экономия

30-летний Электрик Сергей Аргентине, жители деревни в Потребляет районе Нижегородской области, в двух небольших дочерей. И более 30 доброкачественных опухолей головного мозга, почечная недостаточность, перебои в работе сердца. В анамнезе несколько инсультов, постоянная боль в руках и ногах. По прогнозам, вскоре может ослепнуть, и я тебя не. Сергей был болен почти всю жизнь, но, что с ним в поле, в больнице, не могли понять. Год назад один из врачей, что дает в научном журнале, в интересах медицинских исследований, было рекомендовано, что в случае, если сделать генетический тест. Анализ обнаружил Сергей наследственного заболевания, как синдром Фабри, метаболизм, потому что "летают" все органы. Поломки компенсирует специальный препарат, который следует принимать всю жизнь. Месячный курс — 600-800 тысяч рублей.

— Рекомендации по лечению Газете дали в клинике нефрологии, где наблюдаются почти во всех российских пациентов с синдромом Фабри. Сегодня около 200 человек", - объясняет Елена Юстиции, директор центра помощи пациентам с редкими заболеваниями "Геном". — Мы заплатили все расходы семьи опрос.

В-Его Центральной районной больнице, к которой прилагается Дружинин, утверждено экспертное заключение о его болезни, и дали справку, что он согласен с результатами гелием о необходимости лечения. В соответствии с действующим законодательством, государство должно обеспечивать нуждающихся в жизненно важные лекарства. Тем не менее, в Нижегородской Министерство здравоохранения провинции, где пациент обратился, отказали. Руководство-его тоже скоро отменил его положительный ответ о рекомендованной терапии, ссылаясь на то, что вы ошибаетесь. В районной больнице не компетентные профессионалы, которые знают о специфичности Фабри.

Новый врач собора, вошел и региональных чиновников, произошел в больнице города. Участвовали в нем 22 специалистов: врачей, юристов, организаторов здравоохранения. По словам Елены Платье, это больше напоминало государственной EXECUTE.

— Представьте себе комнату, где столами сидят члены комиссии в белых халатах и костюмах, — говорит Елена. — Сергей попросили раздеться Dong и привели в этот кабинет. Как должен был чувствовать себя взрослый мужчина?

Несмотря на то, что после инсульта у Аргентины были проблемы, невролог-70 лет, врач с большим стажем (как он послал собравшимся, проблемы у пациента не обнаружил. Официально Сергей Simulation, как не признали, тем не менее, это необходимо, сражайтесь региональном Совете не встречал. Позже доктор, ему положительный или раз Аргентинец пройти генетический тест, вынесли выговор и лишили премии. Теперь Дружинин, при поддержке правозащитников, не может быть судим регионального Министерства здравоохранения. Но процесс мне достаточно. Пациент организации обязались оказывать Газете гуманитарной помощи-лекарства, пока дают производители.

— Потому что препарат токсичен и должен быть введен внутривенно, фармпредставители не имеют права давать в руки Сергея, таким образом, они заключили договор с местной больницы, которые будут поставлять лекарства, чтобы Сергей там, - объясняет Справедливость. — В больнице, Колизея ему помогать, начал проверять одну за другой. Мы рассматриваем это как давление на институт, который отказался гуманитарной лекарств. Сотрудников было бы лучше, если Сергей умер. Нет человека — нет проблемы.Делай, как я

Опыт города, чтобы сэкономить деньги на лекарства, начал с успешного внедрения в других регионах. Неделю назад в Сургуте точно так же отказывают в лечении am inn это не. В конце прошлого года 35-летний женщины обнаружили, что болезнь Поуп. Также это редкий генетический синдром, в котором человек, разрушаются мышцы.

Многие думают, что генетические патологии проявляются сразу после рождения. На самом деле, не существует. Можно долгое время считать себя практически здоровым, иметь семью, иметь детей (у Инны растет дочь-15 лет), и в один день — раз, и тебе трудно поднять чашку с чаем. Для того, чтобы преодолеть небольшое отверстие лестница в дюжину ступеней, он идет сначала на час, а потом и вовсе без посторонней помощи не может ступить ни шагу.

За год процветает, не корову, прежде чем на здоровье женщин превратился в инвалида второй группы. Инне повезло, что диагноз поставили почти сразу: они знают, врачи заподозрили неладное и посоветовали ехать на консультацию в Москву, в институт неврологии. Единственное лекарство, которое может помочь, стоит не менее 6 миллионов рублей в год.

С рекомендациями Федерального института Вот обратилась сначала в центр здоровья, там отправили в гражданскую больницу на диагностику. Месяц Inn провел в больнице "на обследовании". Как объясняют в пациентов, организаций законом 30-дневный срок, после которого здоровье чиновники должны определить и обосновать программу терапии. В последний день в больнице, созвал медицинский Совет, который постановил, что в лечении нет необходимости: состояние Инна соответствует норме. Одним из критериев динамики заболевания Поуп — сила мышц. Три месяца назад, в Москве, в институте неврологии это не выдали заключение: два балла из пяти возможных. В Короткие больнице не согласились и поставили пять баллов.

— Это было очень унизительно, когда врачи отводили глаза и говорили: все хорошо, что хорошо себя чувствует, — голос Инны дрожит слегка. — Я спрашиваю: что хорошо, если мне трудно в руке удержать Фен и даже по прямой ходить десять метров — уже требуются усилия? Чтобы встать со стула, мне нужна помощь мужа или дочь. Мы уже заказали инвалидную коляску, а также более трудно ходить.

Сторонники "Геном" потребовали провести медицина консультации с институтом неврологии.

— На прямой линии был профессор, который специализируется на синдром Поуп, - продолжает Инна. — Он сказал, что у пациентов с таким же, как у меня, параметры прогрессии происходит в течение трех-шести месяцев. Как правило, нарушается дыхание, и человек, который подключаются к блоку вентиляции. Затем отказывают мышцы глотания, а затем полностью достоин. Препарат может задержать этот процесс. Но уже избавились от разрушения необратим.Золотой список

По словам президента ассоциации больных редкими и жизнеугрожающими заболеваниями "сохранить" Лилии Картона, отскок государственных структур в области лечения становится все больше. Если больным нужны лекарства, более дорогие от 50 тысяч рублей, почти всегда нужно прорваться через суд.

— У нас сейчас идут пять судебных процессов, в которых мы требуем, чтобы гарантировать, что нужны лекарства, - говорит Лилия Картона. — Должностные лица уступлю больных под разными надуманными предлогами. Суды еще зарабатывать у нас получается, тем не менее, этот процесс обычно затягивается на несколько месяцев, и даже при положительном решении суда, по крайней мере, еще на шесть месяцев будет, добиться их выполнения.

Адвокаты "Спасти и сохранить" пытались привлечь внимание региональных властей к ответственности за задержку исполнения судебного решения, но и административный штраф 50 тысяч.

— Если вы имеете в виду, что месячная стоимость лекарств в несколько раз больше, сотрудников и сэкономить бюджет, затягивая время", - объясняет Картона. — Часто бывает, что проблема решается естественным образом: месяцев, не получая необходимые лекарства, пациент умирает.

В "Спасти и сохранить" приводят список тех, кто не дожил. За прошедший год было получено не менее четырех.

— В Липецкой области для паники легочной гипертензии, умерла девушка, - перечисляет мой суверенитет. — В Ижевске также гипертонии умерла молодая женщина, в постели — 17-летний молодые люди с Disney. В Испании умирают пациенты с легочной гипертензии. Все они боролись с региональных чиновников лекарств, но были не в состоянии выиграть войну.

Борются за жизнь, это не все. Некоторые пытаются мирно решить проблему, чтобы не обострять ситуацию.

— У нас есть мать каждые две недели будет встреча с заместителем министра здравоохранения Татарстана, говорит Лилия Картона. — Она врач и ждет, что к ней проявят корпоративную солидарность. Их 20-летней дочери поставили диагноз уран и болезни. Лечит органы отказываются платить — стоит 140 тысяч в месяц. Устный разговор и должностные лица, но жалуются, что нет денег. Рекомендуют пойти в благотворительный фонд. Но лекарства не требуется акт, а всегда. У взрослых практически не встречаются.

Грустно, списки есть, практически в каждом месте в рамках прав человека. Больше потерь средств, чтобы помочь мочи (редко) больным. В России уран считается патологией, которая находится недалеко от одного из десяти тысяч человек. В федеральном реестре паук заболеваний официально сегодня числятся 16 тысяч человек. Обеспечение лекарственных средств должны быть две программы: "7 не выходила" и "24 этого не". Первый финансирует федеральный бюджет, и исполняет. Ответственность за другую, более большую, ложится на регионы. Годовая стоимость таблеток для одного человека — от 2 до 100 миллионов рублей. Что "редкие" болезни и дороже лечение. Если в регионе живет несколько "органических", на его лечение может уйти, большую часть бюджета здравоохранения.

В 2017 году в бюджетах для закупки лекарств для страдающих патологиями редких и планировалось, 15 219,7 млн. рублей, дефицит составил 38% от требуемого (9 356,9 млн.). Но, по словам защитников прав человека, фактические потребности местных бюджетов на дорогие лекарства, в несколько раз превышают данные государственной статистики.

Официальный список редких заболеваний — далеко не полный. Многие патологии, туда не вошли. Взять ту же легочной гипертензии. В "уран" список-это только одна из его форм, несмотря на их более десяти. "Нисколько" пациенты вынуждены годами доказывать свое право на лечение.Способы борьбы

Из-за нехватки средств региональных должностных лиц, творческих к ликвидации лекарственных средств, дефицит. В Псковской области, например, власти покупают "дорого" больного из квартиры в Москве. В столице с по тоже не все гладко, но явно лучше, чем в большинстве российских городов.

Власти Орловской области объявили о намерении создать фонд, который будет работать с пациентами, которые требуют дорогостоящего лечения. Предполагается, что наполнять его будут представители бизнеса и промышленных предприятий, но как относятся к этой перспективе будущее благодетелей — не указывает.

Но всех переплюнули власти в Саратове. Местная прокуратура требует признать Саратовской региональной организации больных сахарным диабетом... иностранным агентом. Хотя стоимость инсулина для диабетиков, как это не так высоко, берут осторожнее: в районе 82 тысяч человек страдают от сахарного диабета. Учитывая, что в среднем ежемесячные расходы на одного больного составляет 22 тысячи рублей (по оценке самих пациентов), общее число зарегистрированных величины.

Тест-полоски и инсулин, что пациенты должны выдавать бесплатно, остановился. В результате социальной за 11 месяцев прошлого года направлено 23 обращения в Росздравнадзор. По всей видимости, чиновники надоело терпеть это безобразие. В заключении экспертов, что прокуратура обратилась в местный суд, говорит, что пациент с организацией его действий", создает предпосылки к дискредитации органов власти" и "передает зарубежным партнерам информации о так называемых болевых точках региона". Слушания до сих пор продолжаются, но результат налицо: меню диабетиков практически перестали жаловаться.Найдите на свалке

По данным опроса быть и Народный фронт и Фонд независимого мониторинга "Здоровье" (приняли участие 4600 врачей из 85 регионов), 62,4% опрошенных считают, что доступность льготного лекарственного обеспечения в регионе выбытия. Почти две трети врачей (68,8%) не выписывают льготные рецепты из-за отсутствия лекарств в аптеках. И у 33,7% респондентов указали, что администрация больницы заставляет врачей выписывать пациентам продукты или задает негласный запрет ее экстракт.

— Объяснение властей, что они не имеют достаточных средств для приобретения лекарств, имеют нервная характер и не могут быть приняты во внимание", - сказал президент "Лиги защиты пациентов" Александр Знать. — Если они серьезно говорят, что денег нет, возьми меня, чтобы увидеть, как и на что тратится бюджет. Я собираюсь найти то, чего не хватает. Только я знаю, где искать. Самое банальное-это проанализировать, хотя бы из торгов, который является предметом закупки льготных лекарств. В разных регионах стоимость одного и того же лекарства может различаться в 40 раз.

Аргументы, Ложь, небезосновательны. Даже если бегло ты скоро в прессе, можно найти немало сообщений о том, куда идут деньги. В Санкт-Петербурге в конце прошлого года сотрудники МВД обнаружили хищение ночи лекарств, предоставляемых пациентам по Федеральной программе "7 не выходила". Схема проста: сотрудники одного из партнера выписывали своим пациентам "лишние" лекарства. Больных и не догадывались об этом. Эти лекарства они смогут принимать участие в государственных закупках, так и в других регионах, через фирмы-или нет. По предварительным данным, таким образом "уйти в подполье" ушли 1364 упаковки лекарственных средств. Ущерб составил более 50 миллионов рублей.

Директор фармацевтической компании "План" Юджин Стороны, выступая на ежегодном форуме "Право в медицине", сказал, что продажа лекарств по такой схеме — в рутинной практике.

Другой рутины— то, что власти не знают своих потребностей. В результате из регионов приходят Новости о выбрасываемых на свалки, дорогие лекарства. В Волгограде активисты Народного фронта нашли в мусоре шесть ящиков с раствором для диализа у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Цена каждой коробки составляет более 1,4 тыс. рублей.

В-ЛЯП районе в овраге неподалеку от села этом доме находятся две тонны просроченной "не проходит" и средство " для сердца "Бейсбол". Калининград Министерство здравоохранения в прошлом, и в прошлом году, 44% выделенных средств лекарственных средств, по уважительной причине: деньги, купили таблетки, чтобы граждан, умерших с 2013 по 2017 года.

В Татарстане, по данным Республиканской Счетной палаты, в прошлом году, получат лекарства были обеспечены 28,7% прохладный, в течение трех лет не получали бесплатных лекарств 90 процентов пациентов с помощью болезней, 80% больных туберкулезом и 50 процентов астматиков. Лекарства все это время пылились на складах. В течение трех лет бюджетное пояс, выражается в покупке лекарств для льготников Татарстана, была выброшена на свалку лекарств в сумме 21,4 млн. рублей.

Наталья Они Выиграют

Категория: Автотехника